El embarazo es una situación fisiológica muy especial para la mujer, ya que conlleva cambios hormonales en su organismo.
Estos cambios pueden originar ciertos trastornos como son los mareos, los vómitos, la acidez, el estreñimiento o las hemorroides, entre otros. Para aliviar estos problemas, a veces, la mujer debe tomar algún medicamento, pero también puede que deba tomarlo para tratar enfermedades crónicas, dado que el riesgo de no medicarse es superior al de tomar el fármaco.
Siempre deben tomarse siguiendo las recomendaciones del médico, ya que muchos de los fármacos pasan de la madre al feto, sobre todo a través de la placenta, de igual forma que lo hacen los nutrientes. Una vez en la placenta, atraviesan una fina membrana que separa la sangre materna de la fetal y pueden producir daño al embrión.
¿Los medicamentos pueden tener EFECTOS sobre el feto?
La capacidad de un fármaco de causar un daño directo en el feto (teratogenia) depende de la cantidad y de la toxicidad de éste, pero también es muy importante en qué etapa del embarazo está y durante cuánto tiempo se toma.
Hasta diecisiete días después de la fecundación puede que un fármaco no tenga ningún efecto teratogénico sobre el feto, pues las células todavía no están diferenciadas y, por lo tanto, tienen la capacidad de recuperarse o provocar la muerte del embrión.
Es a partir del día diecisiete y hasta el sesenta cuando el embrión es más vulnerable, ya que sus órganos se están desarrollando. Los medicamentos que llegan al feto durante esta fase pueden provocar el aborto o una anomalía congénita que se evidencia en el momento de nacer o que se desarrolla con el paso de los años.
Los medicamentos administrados después del primer trimestre pueden alterar el crecimiento y la función de los órganos y los tejidos. Pero los fármacos también pueden alterar la placenta, reduciendo el intercambio de oxígeno y nutrientes entre el feto y la madre, o provocar la contracción de los músculos del útero y reducir la sangre que recibe el feto.
Clasificación de la FDA respecto a los medicamentos
Hay muchos datos que permiten evaluar la seguridad de los medicamentos durante el embarazo, y en qué circunstancias es mayor el riesgo de utilizarlos que los beneficios que puedan aportar. La FDA (Food and Drug Administration) clasifica los medicamentos en cinco categorías según el riesgo para el feto:
- A, cuando los estudios en el hombre han demostrado que no hay riesgo.
- B y C, cuando todavía faltan estudios para poder decir que no hay ningún riesgo.
- D, cuando los estudios en el hombre han demostrado que hay riesgo, pero su uso puede estar justificado en ciertos casos.
- X, cuando el fármaco no debería ser consumido nunca durante el embarazo, ya que los riesgos superan cualquier beneficio.
RECUERDA
- Durante el embarazo nunca te automediques. Si tienes dudas, consulta con tu médico y tu farmacéutico.
- Hay enfermedades como la diabetes, la epilepsia o el asma que deben tratarse durante el embarazo, pero siempre con el medicamento adecuado y siguiendo los controles necesarios.
+ Información de interés: Entrevista a M. José Alonso, vocal de Plantas Medicinales del COFB